NGHIÊN CỨU HOÁ THỰC VẬT CỦA THÂN LOÀI Flacourtia jangomas

Lê Thị Hồng Giang1, Nguyễn Nam Phương1, Nguyễn Vũ Gia Hân1, Dương Thúc Huy1, Lê Thị Kim Dung2,3,4,
1 Trường Đại học Sư phạm Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
2 Trường Đại học Tôn Đức Thắng, Việt Nam
3 Phòng Vật lý Sinh học, Viện Công nghệ tiên tiến, Trường Đại học Tôn Đức Thắng, Việt Nam
4 Faculty of Pharmacy, Ton Duc Thang University, Vietnam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Flacourtia jangomas từ lâu đã được xem là một nguồn dược liệu tiềm năng trong y học cổ truyền tại khu vực nhiệt đới Đông Á và Đông Nam Á. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tập trung vào việc đánh giá các thành phần hóa học của loài F. jangomas phân bố tại Việt Nam. Kết quả thực nghiệm cho thấy sự hiện diện của bốn hợp chất β-sitosterol (1), 4-hydroxybenzaldehyde (2), oleanolic acid (3), và methyl ferulate (4). Cấu trúc hóa học của các hợp chất này được xác định thông qua việc phân tích dữ liệu phổ và so sánh với các tài liệu tham khảo trước đây. 

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

Ahmad, J., Wizarat, K., Shamsuddin, K., Zaman, A., & Connolly, J. D. (1984). Jangomolide, a novel limonoid from Flacourtia jangomas. Phytochemistry, 23(6), 1269–1270.
Aklima, J., Mojumder, S., & Sikdar, D. (2014). Total phenolic content, reducing power, antioxidative and anti-amylase activities of five Bangladeshi fruits. Int. Food Res. J., 21(1), 119.
Babu, S., & Jayaraman, S. (2020). An update on β-sitosterol: A potential herbal nutraceutical for diabetic management. Biomed. Pharmacother., 131, 110702.
Cayme, J.-M. C., & Ragasa, C. Y. (2004). Structure elucidation of β-stigmasterol and β-sitosterol from Sesbania grandifora [Linn.] Pers. and β-carotene from Heliotropium indicum Linn. by NMR spectroscopy. Kimika, 20(1), 5–12.
Chen, K.-Y., Chen, Y.-J., Cheng, C.-J., Jhan, K.-Y., Chiu, C.-H., & Wang, L.-C. (2021). 3-Hydroxybenzaldehyde and 4-Hydroxybenzaldehyde enhance survival of mouse astrocytes treated with Angiostrongylus cantonensis young adults excretory/secretory products. Biomed. J., 44(6), S258–S266.
Dinda, B., Banerjee, J., Pal, J., & Mahanti, A. (1989). Chemical composition of Flacourtia jangomas fruits. J. Food Sci. Technol., 26(6), 334–336.
Hoque, N., Sohrab, M. H., Afroz, F., Rony, S. R., Sharmin, S., Moni, F., Hasan, C. M., & Rana, M. S. (2020). Cytotoxic metabolites from Thysanolaena maxima Roxb. available in Bangladesh. Clinical Phytoscience, 6(1), 89.
Khare, C. P. (2008). Indian medicinal plants: an illustrated dictionary: Springer Science & Business Media.
Mabberley, D. J. (2008). Mabberley's plant-book. A portable dictionary of plants, their classifications and uses, 3.
Neeharika Dubey, N. D., & Pandey, V. (2013). Ferric reducing power of solvent extracts of fruits of Flacourtia jangomas (Lour.) Raeusch. Life sciences leaflets, 44, 66–71.
Pandey, V., & Dubey, N. (2014). Nutraceutical, pharmaceutical and industrial value of coffee plum: Flacourtia jangomas (Lour.) Raeusch. Everyman's Sci, 49, 98–104.
Parvin, S., Kader, A., Sarkar, G. C., & Hosain, S. B. (2011). In-vitro studies of antibacterial and cytotoxic properties of Flacourtia jangomas. Int. J. Pharm. Sci. Res., 2(11), 2786.
Ramadan, A. M. A. A., Zidan, S. A. H., Shehata, R. M., El-Sheikh, H. H., Ameen, F., Stephenson, S. L., & Al-Bedak, O. A.-H. M. (2024). Antioxidant, antibacterial, and molecular docking of methyl ferulate and oleic acid produced by Aspergillus pseudodeflectus AUMC 15761 utilizing wheat bran. Scientific Reports, 14(1), 3183.
Seebacher, W., Simic, N., Weis, R., Saf, R., & Kunert, O. (2003). Complete assignments of 1H and 13C NMR resonances of oleanolic acid, 18α‐oleanolic acid, ursolic acid and their 11‐oxo derivatives. Magn. Reson. Chem., 41(8), 636–638.
Silva, M. G. V., Vieira, Í. G., Mendes, F. N., Albuquerque, I. L., Dos Santos, R. N., Silva, F. O., & Morais, S. M. (2008). Variation of ursolic acid content in eight Ocimum species from northeastern Brazil. Molecules, 13(10), 2482–2487.
Singh, A. K., & Singh, J. (2010). Evaluation of anti-diabetic potential of leaves and stem of Flacourtia jangomas in streptozotocin-induced diabetic rats. Indian J. Pharmacol., 42(5), 301–305.
Pham, T. N. T., Nguyen, T. Q., Nguyen, V. H., Quach, T. H., Cao, V. D., Nguyen, T. T., Nguyen, T. D. T., & Le, T. D. (2020). Chemical constituents of the stem of Coccinia grandis. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 736, 022080.
Verma, N., Raghuvanshi, D. S., & Singh, R. V. (2024). Recent advances in the chemistry and biology of oleanolic acid and its derivatives. Eur. J. Med. Chem., 276, 116619.
Vo, V. C. (1997). Từ điển cây thuốc Việt Nam [Dictionary of Vietnamese medicinal plants]. Medical Publishing House.
Zhang, Y., Kong, J., Zhang, J.-H., Wang, L., Zhang, W., Liu, B., & Jiang, Y. Y. (2020). Chemical constituents and pharmacological activities of family Flacourtiaceae: A class of important phytomedicine. Am. J. Chin. Med., 48(02), 287–328.