PHYTOCHEMICAL INVESTIGATION OF THE FLACOURTIA JANGOMAS STEMS

Lê Thị Hồng Giang1, Nguyễn Nam Phương1, Nguyễn Vũ Gia Hân1, Dương Thúc Huy1, Lê Thị Kim Dung2,
1 Trường Đại học Sư phạm Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
2 Trường Đại học Tôn Đức Thắng, Việt Nam

Nội dung chính của bài viết

Tóm tắt

Flacourtia jangomas được ghi nhận là một loại dược liệu tiềm năng trong nền y học cổ truyền của các nước có khí hậu nhiệt đới trong khu vực Đông Á và Đông Nam Á. Báo cáo này được đưa ra nhằm đánh giá thành phần hóa thực vật của Flacourtia jangomas được thu hái tại Việt Nam. Kết quả cho thấy bốn hợp chất được phân lập là β-sitosterol (1), 4-hydroxybenzaldehyde (2), oleanolic acid (3), và methyl ferulate (4). Bằng các dữ liệu phổ và các tài liệu đã được công bố trước đó, cấu trúc hóa học của các hợp chất này đã được chứng minh.

Chi tiết bài viết

Tài liệu tham khảo

Aklima, J., Sikdar, D., & Mojumder, S. (2014). Total phenolic content, reducing power, antioxidative and anti-amylase activities of ive Bangladeshi fruits (Vol. 1). International Food Research Journal 21. (Original work published 2013)
Cayme, J.-M. C. (2004). Structure elucidation of b-stigmasterol and -sitosterol from Scsbania urandittorallinn.J Pers. And -carotene from Hcliotronium indicumlinn. Hv NMR spectroscopy. 20(112).
Das, S., Dewan, N., Das, K. J., & Kalita, D. (2017). Preliminary phytochemical, antioxidant and antimicrobial studies of Flacourtia jangomas fruits. International Journal of Current Pharmaceutical Research, 9(4), 86.
Do, T.-H., Duong, T.-H., Nguyen, H. T., Nguyen, T.-H., Sichaem, J., Nguyen, C. H., Nguyen, H.-H., & Long, N. P. (2022). Biological Activities of Lichen-Derived Monoaromatic Compounds. Molecules, 27(9), 2871.
Dubey, N., & Pandey, V. N. (2013). Ferric reducing power of solvent extracts of fruits of Flacourtia jangomas (Lour.) Raeusch.
Hoque, N., Sohrab, Md. H., Afroz, F., Rony, S. R., Sharmin, S., Moni, F., Hasan, C. M., & Rana, Md. S. (2020). Cytotoxic metabolites from Thysanolaena maxima Roxb. Available in Bangladesh. Clinical Phytoscience, 6(1), 89.
Linh B. T. T., Phú Đ. H., & Nhân N. T. (n.d.). Khảo sát thành phần hóa học cao Chloroform của thân cây xáo tam phân - Paramignya trimera (oliver) burkill - họ Rutaceae.
Parvin, S., Hosain, S. B., & Kader, A. (2011). In-vitro studies of antibacterial and cytotoxic properties of Flacourtia jangomas. 2(11), 2786–2790.
Ramadan, A. M. A. A., Zidan, S. A. H., Shehata, R. M., EL-Sheikh, H. H., Ameen, F., Stephenson, S. L., & Al-Bedak, O. A.-H. M. (2024). Antioxidant, antibacterial, and molecular docking of methyl ferulate and oleic acid produced by Aspergillus pseudodeflectus AUMC 15761 utilizing wheat bran. Scientific Reports, 14(1), 3183.
Sasi, S., Anjum, N., & Tripathi, Y. C. (2018). Ethnomedicinal, phytochemical and pharmacological aspects of Flacourtia jangomas: A review. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 10(3), 9.
Silva, M. G. V. (2008). Variation of Ursolic Acid Content in Eight Ocimum Species from Northeastern Brazil.
Singh, A., & Singh, J. (2010). Evaluation of anti-diabetic potential of leaves and stem of Flacourtia jangomas in streptozotocin-induced diabetic rats. Indian Journal of Pharmacology, 42(5), 301.
Trinh, P. T. N., Nguyen, T. Q., Hau, N. V., Hung, Q. T., Du, C. V., Tuan, N. T., Thuy, N. T. L., & Dung, L. T. (2020). Chemical constituents of the stem of Coccinia grandis. IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 736(2), 022080.
Werner, S., Simic, N., Robert, W., Robert, S., & Olaf, K. (2003). Complete assignments of 1H and 13C NMR resonances of oleanolic acid, 18α-oleanolic acid, ursolic acid and their 11-oxo derivatives.
Zhang, Y., Kong, J., Zhang, J.-H., Wang, L., Zhang, W., Liu, B., & Jiang, Y.-Y. (2020). Chemical Constituents and Pharmacological Activities of Family Flacourtiaceae: A Class of Important Phytomedicine. The American Journal of Chinese Medicine, 48(02), 287–328.