XÁC ĐỊNH MỘT SỐ THÔNG SỐ CỦA QUY TRÌNH THÍ NGHIỆM ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG HẠ GLUCOSE MÁU CỦA DỊCH CHIẾT LÁ ỔI TRÊN CHUỘT ĐÁI THÁO ĐƯỜNG BỞI STREPTOZOTOCIN
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
TÓM TẮT
Để đánh giá khả năng hạ glucose máu của cao chiết lá ổi (Psidium guajava L.), các thí nghiệm in vivo được thiết kế với các thông số như nồng độ và liều lượng của cao chiết, liều lượng Streptozotocin (STZ) được sử dụng để gây cảm ứng tiền tiểu đường cho chuột. Vì vậy, nghiên cứu này nhằm mục đích xác định các yếu tố của quy trình thí nghiệm đánh giá hiệu quả của cao chiết trên mô hình chuột. Nghiên cứu đã xác định nồng độ cao chiết phù hợp và kiểm tra các chức năng sinh lý ở chuột, như sự thay đổi về trọng lượng cơ thể, stress oxy hóa thể hiện thông qua hàm lượng malonyldialdehyde (MDA) ở thận và tuyến tụy, nồng độ glucose máu, khả năng dung nạp insulin và glucose. Trong khoảng nồng độ cao chiết từ 100 mg/kg trọng lượng cơ thể (bw.) đến 800 mg/kg bw, kết quả không ghi nhận được các bất thường về hành vi, sinh lý. Không có sự khác biệt có ý nghĩa về mặt thống kê giữa chuột ở nhóm thử nghiệm và nhóm đối chứng. Với một liều duy nhất (100, 150 hoặc 200 mg/kg bw), STZ đã gây ra tình trạng tiền đái tháo đường ở chuột gồm các triệu chứng đặc trưng như sự tăng đường huyết, bỏ ăn, giảm trọng lượng, kháng insulin và suy giảm dung nạp glucose. Kết quả cho thấy ở liều 150 mg/kg bw, STZ có hiệu quả gây ra các đặc điểm tiền đái tháo đường này. Ngoài ra, tỷ lệ sống sót của chuột trong nhóm này cao hơn so với những con được điều trị bằng 200 mg/kg bw STZ.
Từ khóa: dịch chiết lá ổi, các điều kiện tiền tiểu đường
Chi tiết bài viết
Tài liệu tham khảo
[1] Meles DK, Mustofa I, Wurlina W, Susilowati S, Utama S, Suwasanti N, Putri DKSC, “The Restorative Effect of Red Guava (Psidium guajava L.) Fruit Extract on Pulmonary Tissue of Rats (Rattus norvegicus) Exposed to Cigarette Smoke”, Vet Med Int, 2021. https://doi.org/10.1155/2021/9931001.
[2] Tousif MI, Nazir M, Saleem M, Tauseef S, Shafiq N, Hassan L, Hussian H, Montesano D, Naviglio D, Zengin G, Ahmad I, “Psidium guajava L. An Incalculable but Underexplored Food Crop: Its Phytochemistry, Ethnopharmacology, and Industrial Applications”, Molecules, 27(20):7016, 2022. https://doi.org/10.3390/molecules27207016.
[3] Polinati RM, Teodoro AJ, Correa MG, Casanova FA, Passos CLA, Silva JL, Fialho E, “Effects of lycopene from guava (Psidium guajava L.) derived products on breast cancer cells”, Nat Prod Res, 36(5):1405-1408, 2022. https://doi.org/10.1080/14786419.2021.1880402
[4] Jamieson S, Wallace CE, Das N, Bhattacharyya P, Bishayee A, “Guava (Psidium guajava L.): a glorious plant with cancer preventive and therapeutic potential”, Crit Rev Food Sci Nutr, 63(2):192-223, 2023. https://doi.org/10.1080/10408398.2021.1945531.
[5] Joshi DM, Pathak SS, Banmare S, Bhaisare SS, “Review of Phytochemicals Present in Psidium guajava Plant and Its Mechanism of Action on Medicinal Activities”, Cureus, 15(10):e46364, 2023. https://doi.org/10.7759/cureus.46364.
[6] World Health Organization, "Diabetes," [Online]. Available: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes. [Accessed: Mar. 27, 2025].
[7] American Diabetes Association, "Risk Factors for Type 2 Diabetes," [Online]. Available: https://www.diabetes.org/diabetes/type-2/risk-factors. [Accessed: Mar. 27, 2025].
[8] J. A. Vaz and A. Patnaik, "Diabetes mellitus: Exploring the challenges in the drug development process," Perspectives in Clinical Research, vol. 3, no. 3, pp. 109–112, 2012. https://doi.org/10.4103/2229-3485.100660
[9] A. Ghasemi and S. Jeddi, "Streptozotocin as a tool for induction of rat models of diabetes: a practical guide," *EXCLI Journal*, vol. 22, pp. 274–294, 2023, doi: 10.17179/excli2022-5720.
[10] N.K.P. Phung, Phương pháp cô lập các hợp chất hữu cơ. Nxb ĐHQG TPHCM, 2007.
[11] Nguyễn Thu Hương, Nguyễn Thị Ngọc Hằng. Nghiên cứu tác dụng chống oxy hóa theo hướng bảo vệ gan của nấm Linh Chi Đỏ (Ganoderma lucidum). Tạp chí Y học Thành phố Hồ Chí Minh. Chuyên Đề Y Học Cổ Truyền. 2010. 14(2),129-134.
[12] E. Brondum, H. Nilsson, C. Aalkjaer, "Functional abnormalities in isolated arteries from Goto-Kakizaki and streptozotocin-treated diabetic rat models", Hormone and Metabolic Research, Vol. 37, No. 1, pp. 56-60, Feb. 2005.
[13] B. Raquel, E. Olga, R. Pierluigi, J.C. Francisco, A.N. Yulia, "Guidelines and Considerations for Metabolic Tolerance Tests in Mice", Dovepress, Vol. 13, pp. 439-450, 2020.
[14] Newman, D. J., Cragg, G. M., & Kingston, D. G. I. (2003). The history of natural products drug discovery. Natural product reports, 20(6), 652-696.
[15] Y. Luo, L. Zhang, Y. Li, L. Zhang, Y. Zhang, and J. Lu, "HPLC-based metabolomics of Dendrobium officinale revealing its antioxidant ability," Scientific Reports, vol. 13, no. 1, p. 1170, 2023.
[16] Lenzen, S. (2008). The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced Diabetes. Diabetologia, 51(2), 216-226.
[17] M.-H. Jin et al., "Peroxiredoxin I deficiency increases pancreatic β‑cell apoptosis after streptozotocin stimulation via the AKT/GSK3β signaling pathway,"Molecular Medicine Reports, vol. 22, no. 4, pp. 1831-1838, 2020.
[18] A. M. T. Al Nahdi, A. John, and H. Raza, "Elucidation of Molecular Mechanisms of Streptozotocin-Induced Oxidative Stress, Apoptosis, and Mitochondrial Dysfunction in Rin-5F Pancreatic β-Cells," BioMed Research International, vol. 2017, Art. ID 2958679, 11 pages, 2017